Анализы на совместимость при планировании беременности

Здравствуйте, друзья! Одна из моих подружек, которая уже более пяти лет замужем, не так давно похвасталась, что попытки забеременеть, продолжавшиеся несколько лет, завершились желанными результатами. Когда я поинтересовалась, проходили ли она с мужем анализы на совместимость при планировании беременности, оказалось, что они даже не подозревали, что такие исследования проводятся! Не знаю, у какого врача подружка наблюдалась, но смело могу поставить этому специалисту жирный минус – именно от совместимости супругов в зачатии зависит слишком многое. Сегодня попробую вам подробно объяснить важность этого обследования и рассказать, что именно нужно проходить.

Зачем проходить?

Я уверена, что первый вопрос, который бы вы хотели мне задать – зачем сдают анализы на совместимость, и какие именно нужны? Отвечу вам встречным вопросом – а вы знаете, как часто рождаются малыши с врожденными патологиями? Муковисцидоз и гемофилия, синдром Дауна – перечислять тяжелые заболевания, которые имеет кроха уже в организме мамы, можно долго, ведь в медицинском перечне их более 10 тысяч! Нередко хромосомные аномалии завершаются выкидышем.

Не буду вас пугать и убеждать в том, что несовместимость партнеров – основная причина рождения больного малыша. Довольно часто сталкивается с тем, что муж и жена прошли всевозможные тесты и сдали кучу анализов, а заветных двух полосок так и нет?

Виды несовместимости

Как вы поняли, существует несколько вариантов несовместимости:

  • хромосомная/генетическая
  • по крови (по резус-фактору)
  • иммунологическая (антиспермальные антитела)
  • группа антигенов гистосовместимости (HLA-типирование)

анализы крови

Какие исследования придется пройти супругам и что именно сдать? Сейчас кратко перечислю, что необходимо сделать и немного объясню, какие осложнения медики могут своевременно увидеть. Итак, партнерам, решившим пополнить семью крохотным чудом, придется пройти:

  • Хромосомная или генетическая несовместимость.

Что это и зачем проходить? Определяется путем сдачи генетического материала (обычно крови) и мужчиной и женщиной. Если у обоих супругов обнаруживаются одинаковые мутации в ДНК, то вероятность рождения больного ребенка увеличивается до 25%.

Наиболее «известные» хромосомные аномалии — Синдром Дауна (трисомия 21ой хромосомы), Синдром Клайнфельтера (наличие одной и более лишней X хромосомы), Синдром Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме),Синдром Эдвардса (трисомия 18ой хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13ой хромосомы).

Группы риска для данной несовместимости — возрастная (вероятность хромосомных патологий плода повышается с возрастом родителей. Это женщины от 35 лет и мужчины от 42), пары с плохим анамнезом (когда ранее были случаи рождения детей с генетическими заболеваниями или прерывания беременности — самопроизвольные или по генетическим мед показаниям).

Лично я сама, будучи беременной дочкой, сдавала кровь на тест PRENETIX. Это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности! Поскольку у меня ранее была замершая беременность и была выявлена хромосомная патология плода, плюс возраст уже «не девочка» (напомню, мне было 38лет), я аж бегом побежала сдавать этот тест)). Приятным бонусом этого теста еще является возможность узнать пол ребенка на таком раннем сроке, когда еще никакое УЗИ не способно определить мальчик это будет или девочка!

Какие патологии позволяет выявить кариотипирование, как долго оно выполняется, когда стоит его проводить,какие дополнительные исследования могут потребоваться пациентке, зависит ли рождение ребенка с хромосомными патологиями от возраста, рассказывает Ксения Вячеславовна Шунькина, цитогенетик в небольшом видео (04:05).

В некоторых случаях медики могут порекомендовать развернутый генетический скрининг. Специальное обследование поможет определить самые распространенные болезни, развивающиеся на уровне генов. Рекомендуемый врачами тест выявит самые известные мутации, благодаря которым в организме развиваются серьезные патологии (в медицине известно более полутысячи заболеваний, способных возникнуть на фоне мутаций в генах).

Чтобы сэкономить расходы на обследование, сперва рекомендуется пройти манипуляции женщине. Если в одном или нескольких генах путем исследования будут обнаружены мутации, процедура для супруга будет упрощенной, ведь искать придется именно эти нарушения в мужских хромосомах.

Подобные манипуляции стоят тоже дорого. В клиниках России скрининг обойдется в пределах 50-70 тысяч рублей. Зависит все от болезней, патологий, синдромов. Учитывайте, что результаты на руки вам выдадут через 1-2 месяца.

Есть возможность сэкономить – проходить обследование выборочно. Есть ряд болезней, встречающихся чаще всего, именно их наличие можно проверить, если нет подозрений на более редкие и серьезные патологии.

 

  • Несовместимость по крови (по резус-фактору).

Совместимость групп крови таблица

Позволит легко по группе крови определить, насколько совместимы жена, муж, удастся ли зачать, выносить и родить здорового малыша. Сдается обоими будущими родителями (если они не знали до настоящего момента свой резус-фактор и группу крови).

Как происходит определение группы крови, резус фактора:

  • Иммунологическая несовместимость (антиспермальные антитела).

Это когда иммунная система женщины вырабатывает антиспермальные антитела (антитела к сперматозоидам), которые вызывают их неподвижность и гибель. То есть простыми слова — у женщины аллергия на сперму конкретного мужчины.

Такая несовместимость определяется с помощью посткоитального теста. Он  определит наличие этих антиспермальных антител в цервикальной слизи шейки матки, через которую проходят сперматозоиды из влагалища в матку. Существуют его модификации — проба Курцрока-Миллера или Шуварского.

Для прохождения посткоитального теста сдается образец слизи из канала шейки матки через 4-6 часов после полового акта (без применения лубрикантов, смазки, без принятия душа).

Посткоитальный тест результаты

 

О посткоитальном тесте в небольшом видео (03:44) рассказывает доктор Н. Грибанова, репродуктолог, специалист по лечению бесплодия.

  • Группа антигенов гистосовместимости (HLA-типирование)

Процедура позволяет определить совместимость генов на молекулярном уровне. Надеюсь, еще со школьной анатомии вы помните, что белок в организме, независимо от вида, в хромосомах закодирован под каким-либо геном. Проведение HLA-типирования поможет определить, насколько подходят муж и жена генетически и не возникнет ли сложностей с оплодотворением.

В идеале антигены папы и мамы должны различаться. Плод обладает  антигенами, чужими для материнского иммунитета. И организм матери реагирует на клетки плода включением особых механизмов, которые его защищают. Антитела, подавляющие специализированные клетки-киллеры. Если этого не происходит, последние начинают убивать зародыш, что приводит к прерыванию беременности.

HLA-типирование

Если антигены отца и матери совпадают, то ребёнок будет носителем антигенов идентичных материнским. В таком случае организм мамы считает клетки плода своими, а значит, не запускает защитные механизмы для его сохранности. Иммунитет воспринимает ребенка как некое опухолевое заболевание и пытается его уничтожить или приостановить деление клеток. В обычной жизни это плюс — спасает нас от многих заболеваний, но в данном случае минус — становится причиной некроза в тканях плода и приводит к выкидышу.

Комплекс гистосовместимости оказывает влияние и на сам процесс оплодотворения, прикрепление эмбриона и вынашиваемость плода.

Существует прямая зависимость — чем больше аллелей HLA-генов оказалось схожим у отца и матери, тем больше вероятность выкидыша.

 

Около 35% пар с повторяющимися случаями выкидыша имеют по 2–3 совпадения. Если обнаружено четыре и больше сходных аллелей, то невынашиваемость и безуспешные попытки ЭКО будут почти во всех случаях.

Это тестирование имеет несколько недостатков, которые вам лучше узнать заранее. Один из главных – в определенные периоды некоторые гены теряют активность, поэтому соответствующие белки в них выявить не является возможным. В таких случаях анализы сдают повторно, иначе результаты считаются недостоверными, на их основе невозможно определить совместимость с высокой долей вероятности.

Сразу скажу – тест платный, проводится в клиниках и стоит довольно дорого. Сколько стоит тестирование? Цена процедуры на одного человека – от 10 до 20 тыс. рублей. Есть возможность пройти менее дорогой анализ методом SSO, но сразу предупреждаю – уровень разрешения низкий.

Где сдаются такие анализы? Практически любая сеть лабораторий на сегодняшний день предлагает такие анализы.

Расшифровка результатов HLA-типирования. Примеры:

Расшифровка результатов HLA-типирования. примеры

Сразу хочу вас предупредить – если врач обнаружит скрытые заболевания, которые тихонько дремлют в организме, ожидая своего часа, может понадобиться посещение дополнительных специалистов. Не торопитесь с зачатием – часто случается, что своевременная диагностика и терапия предотвращают плачевные последствия.

Надеюсь, у меня получилось вам понятно рассказать, почему парам, которые мечтают о здоровом крепком малыше, не стоит отказываться от сдачи анализов на совместимость?

Не забывайте о своих друзьях, ведь многие из них даже не подозревают о том, какие обследования нужно проводить супругам перед зачатием, поэтому помогите им – поделитесь в любимой соцсети этой страничкой. Напомню в очередной раз, что каждый выпуск блога готовит для вас что-то новенькое и полезное – если хотите быть в числе первых, кто прочтет важную информацию, подпишитесь на обновления. До скорых встреч!

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Блог mamalife24
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector